Panel anticorpi anti antigene specifice pentru miozita IgG - Detalii analiza | Bioclinica

Tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv, Colagenozele (Colagenopatii)

Description Informaţii generale şi recomandări pentru determinarea profilului miozită Miopatiile inflamatorii idiopatice reprezintă un  grup de afecţiuni caracterizate prin slăbiciunea musculaturii proximale a membrelor, atrofie musculară, semne biochimice şi electromiografice de leziune musculară, anomalii histologice, modificări cutanate caracteristice.

Polimiozita

Din acest grup fac parte: polimiozita, dermatomiozita, miozita cu corpi de incluziune, miozita asociată cu neoplazie sindrom paraneoplazic şi miozita asociată cu alte boli ale ţesutului conjunctiv6;7. Din punct de vedere histologic, miozita poate fi diferenţiată în miozită interstiţială fără distrucţia fibrei musculare, miozită focală cu infiltrat inflamator şi leziuni ale fibrei musculare şi miozită difuză. Polimiozita PM   se caracterizează clinic prin febră, slăbiciune musculară, artralgii, posibil sindrom Raynaud.

În dermatomiozită DM  pacienţii prezintă eritem violaceu periorbital asociat sau nu cu edem, eritem care se poate extinde ulterior pe braţe, mâini şi membre inferioare.

Prezenţa autoanticorpilor se asociază cu anumite subseturi de boală, având valoare predictivă pentru diferite manifestări clinice şi pentru prognosticul bolii1;2;6;7.

Share on Facebook Share on Twitter Share on Linkedin Share on Pinterest Sindromul de tunel carpian este o afecţiune comună care cauzează durere, amorţeală şi furnicături la nivelul mâinii şi al braţului.

Anticorpii anti-Jo-1 sunt îndreptaţi împotriva enzimei histidil-t-ARN sintetaza. In vitro aceşti autoanticorpi se leagă de epitopii conformaţionali ai enzimei şi îi inhibă activitatea catalitică.

Antigenul este sub formă dimerică şi este localizat  în citoplasmă; masa moleculară a subunităţilor este 50 kDa. La tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv anticorpii anti-Jo-1 sunt extrem de rari. Acest tablou este cunoscut sub numele de sindrom anti-sintetaza.

Boala mixtă de țesut conjunctiv

De obicei un pacient prezintă un singur tip de anticorpi anti-sintetaza, dar au fost descrise şi cazuri în care au fost depistaţi toţi cei 5 autoanticorpi. Sindromul anti-sintetază răspunde moderat la terapia cortizonică.

tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv artroza šaka

Deoarece toate sintetazele se găsesc în citoplasmă sediul sintezei proteiceautoanticorpii determină un aspect fin citoplasmatic în imunofluorescenţa indirectă ce foloseşte ca substrat celulele Hep Anti-EJ si anti-OJ apar în polimiozită, dar şi în sindroame overlap3.

Forma de boală este benignă, cu răspuns bun la terapia cortizonică6;7.

Profil miozita – Blot

Anticorpii anti-Ku sunt îndreptaţi împotriva unui antigen proteic nucleolar de tip heterodimer, compus din două subunităţi cu masă moleculară de 70 şi respectiv 80 kDa, component al unui complex enzimatic al proteinkinazei dependente de ADN.

Acest complex deţine un rol important în procese celulare legate de translaţie, repararea ADN-ului şi rearanjarea genelor implicate în sinteza imunoglobulinelor, precum şi a receptorilor celulelor T. Aspectul în imunofluorescenţa indirectă este de tip granular patat ; de asemenea a fost descrisă o asociere cu alela HLA DQw1. Prevalenţa anticorpilor anti-Ku în afecţiunile autoimune este variabilă, originea etnică fiind un element important.

tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv artroză tratament cu susan

Sindromul Sjögren primar, ca şi hipertensiunea pulmonară primitivă constituie alte condiţii clinice frecvent asociate cu anti-Ku. Anticorpii anti PM-Scl sunt îndreptaţi împotriva complexului nucleolar compus din polipeptide, a căror funcţie nu a fost încă determinată6. Prognosticul este relativ favorabil la acest grup de pacienţi.

În cazul în care nervii sunt afectați pot să apară amorțeala, paresteziiledurerea, senzația de arsură și slăbiciunea în teritoriul inervat de nervul respectiv. Afectarea sistemului nervos central poate determina accidente vasculare cerebrale și convulsii. Nu există momentan teste de laborator specifice care să confirme diagnosticul de poliarterită nodoasă, prin urmare diagnosticul se va face după analiza amănunțită a rezultatelor testelor uzuale și testelor specifice pentru boli autoimune și după eliminarea tuturor entităților de diagnostic diferențial pe baza simptomelor clinice și examenului fizic. Testele de laborator care pot ajuta la confirmarea diagnosticului sunt: arteriografia, hemoleucograma, testele de inflamație VSH, Proteina C reactivă și biopsia tisulară din zonele afectate. Tratament Tratamentul este specific unei boli autoimune și cuprinde medicamente supresoare ale sistemului imunitar precum steroizii din categoria cărora face parte prednisonul.

Se asociază cu HLA DR3 şi anticorpi anti-nucleari cu aspect nucleolar omogen în imunofluorescenţă2;6. Anti-SRP sunt markeri pentru miopatia necrozantă caracterizată prin slăbiciune acută severă proximală şi simetrică a musculaturii scheletice asociată cu durere musculară; este afectată şi musculatura cardiacă.

Boala se asociază cu rată de mortalitate crescută şi răspuns slab la terapia cortizonică6;7.

tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv după un accident vascular cerebral  dureri articulare

Anti-Ro52 sunt îndreptaţi împotriva tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv antigen de 52kDa şi au fost descrişi ca autoanticorpi nespecifici asociaţi cu boli reumatice şi non-reumatice. Pregătire pacient — à jeun pe nemâncate sau postprandial după mese 3.

tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv cum se poate vindeca durerea în articulații

Specimen recoltat — sânge venos3. Prelucrare necesară după recoltare — se separă serul prin centrifugare3.

Panel anticorpi anti antigene specifice pentru miozită IgG

Volum probă — minim 1 mL ser3. Stabilitate probă — serul separat este stabil 14 zile la ºC şi timp îndelungat la ºC. Metodă — imunoblot.

Factorii de risc pentru polimiozita Factorii de risc pentru polimiozita includ: Conditii autoimune precum: lupus, artrita reumatoida, sclerodermia, sindromul Sjogren; Infectii virale precum HIV si SIDA; Boli care va afecteaza capacitatea de a respire. Polimiozita - Simptome Simptomele polimiozitei Caracteristica dominanta in aceasta patologie este slabiciunea musculara proximala simetrica insotita de scaderea musculara in centuri scapulara, pelvinace se caracterizeaza prin dificultatea ridicarii mainilor si a flexiei coapsei pe abdomen. Muschii cefei pot fi si ei afectati, ducand la imposibilitatea mentinerii pozitiei verticale a capului.

Antigenele utilizate sunt native Jo-1   şi recombinate. Într-o primă etapă strip-ul încărcat cu antigenele purificate este incubat împreună cu serul diluat al pacientului. Dacă în ser sunt prezenţi anticorpi specifici aceştia se vor lega de antigenele corespunzătoare de pe strip.

tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv de ce există durere în articulațiile șoldului

După o etapă de spălare, strip-ul este incubat cu un conjugat anti-IgG uman marcat cu fosfatază alcalină. Conjugatul se va ataşa la porţiunea IgG a complexului antigen-anticorp. După îndepărtarea prin spălare a conjugatului nelegat se adaugă soluţia de colorare substratul enzimei — un sistem de detecţie enzimatică colorimetrică. Dacă este prezent conjugatul legat reacţia enzimatică va genera un produs colorat albastru-inchis la nivelul benzilor ocupate de anticorpi specifici.

Astfel, benzile vizualizate la nivelul stripului sunt rezultatul legării  anticorpilor specifici de antigenele individuale de la nivelul strip-ului.

tratamentul sindromului slăbiciunii țesutului conjunctiv utilizarea arkoxiei pentru leziuni la genunchi

Pe fiecare strip  există o bandă de control intern. Apariţia unei reacţii de culoare intense la acest nivel certifică faptul că toate etapele testului imunoblot au fost executate corect3.